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陆军开发的实验Zika疫苗诱导有效的交叉中和抗体

时间:2021-09-14 12:52:04 来源:

由科学家们在沃尔特芦苇陆军研究院领导的一项新的研究表明,首次在登革船经验丰富的实验性Zika疫苗中首次表现出,可以提高预先存在的黄病毒免疫力和引发保护性交错抗体反应反对Zika和登革热病毒。调查结果于2020年2月3日出版,本质上。

研究人员分析了登革热经验丰富的志愿者的抗体反应,他们参与了一个临床试验的有条件发达的Zika纯化的灭活病毒疫苗。它们鉴定了称为MZ4的有效的交叉反应性抗体,证明了中和Zika病毒以及登革热病毒血清型-2菌株的有效能力。此外,MZ4免受Zika和Denge的影响,在感染的小鼠模型中。

“在Zika和登革热病毒等新兴感染的地区保护军事人员,旅行者和居民需要快速发作的对策已经普遍和扩展,”领导美国陆军Zika疫苗计划的Kayvon Modjarrad博士说,指导了新兴的传染病在Wriair处分支,是本文的引导作者之一。“这些结果表明MZ4成为这些疾病的预防工具箱的一部分。”

将史式的免疫曲线与试验志愿者进行比较,他们以前没有暴露在登革热病毒。虽然具有先前登革热的志愿者在ZPIV疫苗中占据了Zika和登革热病毒的抗体的急剧增加,但是登革热的试验参与者需要两个疫苗接种以达到类似的Zika抗体反应的疫苗。另外,对登革热病毒的反应反应不反应。

“这些新发现表明,有效的Zika疫苗可以增强登革热病毒免疫应答,并产生有效的Zika中和抗体,其在登革热和Zika都普遍存在的地区中可能具有独特的潜力作为预防工具,”Shelly Krebs博士说纸条的腕带和高级作者的B细胞研究员。

在这些调查结果上,研究人员使用了另一阶段的样品,从其他第1阶段研究了目前在波多黎各进行的ZPIV疫苗研究,其中有一种含有Zika,登革热,日本脑炎,黄热病的病毒家族风险更高和西尼罗河病毒。Wriair研究人员发现,在Puerto Rican的Zpiv疫苗接种在单一疫苗接种后,患有先前的Flavivirus-Diseration的杀虫剂在疫苗接种后产生了类似的交叉中和效力,突出了黄病毒 - 流行区域中ZIKV疫苗接种的潜在益处。

无症状的Zika感染可能导致严重的出生缺陷和神经系统并发症。ZPIV疫苗候选者是由腕面开发的,基于用于创造其日本脑炎疫苗的同样的灭活黄病毒疫苗技术,该技术在2009年在美国获得了许可。三阶段1人类临床试验表明,ZPIV在健康的成年人中是安全和良好的耐受性,并且它诱导了一种稳健的免疫应答(Modjarrad等,2018)。瑞克的Zika努力正在持续,由该研究所的新兴传染病分支监督。

参考:“有效的Zika和Dengue交叉中和抗体被Zika疫苗接种诱导的Zika疫苗接种在登革热的捐赠者中,Rajeshwer S. Sankhala,GinaEl A. de La Barrera,Rafael A. Larocca,Weam Zaky,Letzibeth Mendez-Rivera,Misook Choe,Edgar Davidson,Michael K. McCracken,James D. Brien,Peter Abbink,Hongjun Bai,Aubrey L. Bryan,Candace希望偏见,Irina Maljkovic Berry,Nubia Botero,Tanya Cook,Nicole A 。Doria-Rose,Ariadna Grinyo I埃瑞尔,Ariace Akuoku Frimpong,Aviva Geretz,Mayda Hernandez,Bradley S. Hollidge,宁波Jian,Kareem Kabra,David J. Lemgat,Jinyan Liu,Amelia K.Pinto,Wiriya Rutvisuttinunt,Ian SetLiff, Ursula Tran,Samantha Townsley,Benjamin J. Doranz,Morgane Rolland,Adrian B. McDermott,Ivelin S.Georgiev,Rasmi Thomas,Merlin L. Robb,Kenneth H. Eckels,伊丽莎白贝伦,迈克尔·克伦,迈克尔·克朗,罗德拉。Jarman,Sarah L. George,Kathryn E. Stephenson,Dan H. Barouch,Kayvon Modjarrad,Nelson L. Mi Chael,M. Gordon Joyce和Shelly J. Krebs,2月3日2020年,自然医学.DOI:
10.1038 / s41591-019-0746-2

Modjarrad,Kayvon等人。“初步综合安全性和免疫原性产生的纯化的灭活Zika病毒疫苗候选者:第1期,随机,双盲,安慰剂控制的临床试验。”兰蔻391.10120(2018):563-571.

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