UCLA研究人员ID新的肾癌亚型
Allan Pantuck博士
在个性化医学的另一个阶梯中，UCLA的科学家们将肾癌分为几个独特的亚型，这将有助于裁缝待患病的癌症治疗。
UCLA泌尿学院和泌尿外科研究员将肾癌分类为几个独特的亚型，这是一个突破，将有助于医生定制治疗肾病患者，移动癌症护理一步更接近个性化的药物。
他们的研究结果是遗传和分子水平对肾癌10年的UCLA研究的结果，进行了染色体分析，以确定突变可能导致和影响恶性肿瘤的行为。在UCLA的Jonsson综合癌症中心泌尿科教授艾伦佩兰科博士说，在UCLA博士中删除了成千上万的肿瘤。
传统上，病理学家在显微镜下研究肿瘤，并试图顺便试图预测他们的行为。然而，看似相同的肿瘤通常是不同的，肿瘤学家需要知道哪些风险较低，这是更具侵略性的并且更有可能传播，使癌症更难以治疗。
“病理学家可以给我们一些重要的信息，但是类似出现的肿瘤往往可以和表现相差，”该研究的高级作者Pantuck说。“我们的调查结果基于杀人肿瘤的分子签名，在个性化医学方向上进一步前进。我们仍然有很多学习，但我们现在越来越近了。“
这项研究显示了4月16日在癌症的早期在线版，同行评审美国癌症协会杂志。
研究结果是一种称为透明细胞肾癌的肾癌。研究人员确定了这两种癌症的新亚型：其中存在染色体3的短臂（称为3P）和其中染色体3的短臂和染色体14的长臂（称为14Q）被删除。
这是显着的，因为短臂3p竖起肿瘤抑制基因。在14Q的情况下，其缺失导致缺氧诱导因子1（HIF1）α基因的额外丧失，其减少了缺氧，低氧浓度的效果，细胞上的低氧浓度的状态;肿瘤需要氧气，所以它们可以生长和传播。
研究人员发现，3P的丧失与提高的存活相关，意味着癌症亚型的患者可能不需要被视为仍有3P的肿瘤的患者。研究人员表示，在这种亚型患有这种亚型的患有这种亚型的患者中，肿瘤可能会被积极地监测进展的证据，以代替即时治疗。该研究作者尚不判定为什么损失与3P相关的肿瘤抑制基因与更严重的结果不相关。
患有肿瘤的患者，其中3P和14Q的缺失具有更大的结果。
“该研究的结果支持HIF1α基因作为另一个重要肿瘤抑制基因的假设，”Pantuck说。“通过这一发现，我们现在可以决定治疗这些患者更具侵略性的疗法。”
展望未来，Pantuck和他的团队将努力识别更多的肾癌亚型。他说，这项研究的结果来自单一中心，因此他们还需要在其他地区的其他科学家转载。
今年单独，肾癌将击中超过65,000名美国人，造成超过13,000人造成的。寻找新的更有效的疗法对于减少死亡人数至关重要。
UCLA泌尿学院泌尿科学会主任Arie Belldegrun博士，其特征是重大的发现。
“肾癌不是一种疾病，现在可以基于明确定义的分子谱进一步沉过。他说，这些研究人员在患有各种阶段的患者中确定了独特的分子模式，“他说。“这些发现对肾癌的外科和医疗具有重要意义。Inpidualize化肾癌治疗并远离'一种尺寸适合所有'方法是一个重要的步骤。“
出版物：nils kroeger md等，“染色体3p和14q的缺失分子分子分子透明细胞肾细胞癌，”癌症，第119卷，第8期，2013年4月15日1547-1554页; DOI：10.1002 / CNCR.27947
图像：加州大学洛杉矶分校新闻室
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