新的进化破坏药物克服了侵袭性乳腺癌的抗性
一项新的研究表明，一项新的一种新的药物可以用于治疗癌症的关键进化逃生途径之一，可以用于治疗侵袭性乳腺癌。
伦敦癌症研究所的科学家发现，在实验室和小鼠中生长的两种细胞中，该药物可以重新发明对癌症的癌症的癌症的反应。
该药物，称为Bos172722，通过迫使癌细胞通过细胞锁定速溶于迅速 - 导致包裹输出DNA中的致命误差。
新治疗的第一个临床试验现在正在进行实体肿瘤，包括积极的三阴性乳腺癌 - 以及研究人员认为它也可能对其他快速生长的癌症有效。
新研究发表于杂志癌症治疗杂志，由癌症研究所（ICR） - 一名慈善和研究所 - 以及癌症研究所，乳腺癌，乳腺癌，现在和第六元素首都LLP资助。
Bos172722是新的演化破坏疗法之一的一个例子，这将是ICR计划计划的7500万个癌£症药物发现中心的焦点。
该药在ICR中发现了癌症研究英国癌症治疗单位。它阻断了一个名为MPS1的分子，其在控制单元匹配中起着核心作用。
MPS1涉及细胞锁定期间染色体组织，确保它们在子细胞之间正确分布，并确保电池打字不会继续前进，直到它们均匀地被包装。
通过使用新药物阻断MPS1，癌细胞通过细胞键速度具有错误的染色体数量，因此导致染色。
ICR研究人员发现，用MPS1抑制剂处理的菜肴中的癌细胞在仅11分钟内通过细胞键，而没有药物52分钟。
来自三阴性乳腺癌，卵巢和肺癌的快速胶片细胞对阻断MPS1的影响特别敏感。
目前，具有三重阴性乳腺癌的人接受紫杉烷化学疗法，例如紫杉醇，作为其标准护理。紫杉醇还会影响细胞锁定期间染色体的分布，但阻止电池覆盖，这导致细胞死亡。然而，一些细胞逃逸抵抗药物并产生更多的肿瘤。
用紫杉醇与Bos172722组合治疗，在细胞锁定中显着减少了紫杉醇110分钟，当与Bos172722组合时，单独使用紫杉醇至15分钟。所有细胞用组合处理的细胞染色体异常，结果均为染色体，而40％仅与紫杉醇保持活跃。
当与小鼠中的紫杉醇组合使用时，MPS1抑制剂在较低剂量下也有效，并且通过小鼠在几乎完全消除肿瘤的剂量上耐受良好的耐受性。
伦敦癌症研究所癌症生物学和治疗学教授螺螺母教授，伦敦，伦敦，他领导了这项研究：
“我们已经发现了一种全新类型的癌症治疗方法，通过迫使细胞通过细胞锁定如此迅速地迫使细胞施用致命错误。药物尤其与三重阴性乳腺癌细胞中的化疗相结合 - 最致命的乳腺癌形式，成功治疗少。
“至关重要的是，预计该组合将有效地在癌症患者中对单独抗性的癌症患者有效，并且有可能成为可能延长患者生命的急需治疗选择。
“我对这种组合的阶段试验目前正在进行中，我期待结果。”
癌症药物发现新中心癌症治疗学总监Rajesh Chopra教授说：
“癌症的发展能力和抗毒性是疾病绝大多数死亡的原因。我们计划在我们的癌症药物发现中心内与世界上第一个“达尔文”药物发现计划相反，致力于创造新一代的反演变治疗。
“我们的新MPS1抑制剂是一种通过阻止一个关键进化逃生路线来寻求超越癌症的药物的一个很好的例子，并且在这样做的情况下，我们认为它可以呼吸新的生命，以减少有效的化疗。”
Baroness Delyth Morgan是乳腺癌的首席执行官，现在有助于为该研究提供资金，说：
“将来，将新发现的药物与标准化疗结合起来，可以将这种新发现的药物结合起来，可以为治疗三重阴性乳腺癌的新方法提供新的方法，甚至可能预防疾病抵抗治疗。
“随着针对性治疗仍然缺乏三重阴性乳腺癌，我们迫切需要找到新的选择来阻止更多的女性死亡。这个令人兴奋的研究表明，这些药物在分子水平彼此相互补充以破坏癌细胞。
“我们现在期待着临床试验的结果，了解这种方法是否可能在人类中有效和安全。与此同时，有关于他们乳腺癌治疗问题的任何人都可以在0808 800 6000上致电我们的免费助手能力与我们的专家护士有关。“
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2021-08-23
