埃隆马斯克的异体永生靠谱,还是自体长生更现实?
而人类对于永生的追求从未停止。在科技大爆炸的今天,这一切似乎变的可能。
科学界大致分为两个方向,一类是基于克隆技术的成熟,加上埃隆马斯克Neuralink公司研究的脑机接口方向未来的成功,通过意识上传来实现异体永生,但这要面临很大的伦理问题。
还有一类是追求自体永生,尽管这一类听起来令人难以置信,但在当下的技术,科学家们确实在抗衰老研究领域取得了一些令人瞩目的进展。
灯塔水母和海拉细胞的启发下,多年来科学家们通过基因编辑、干细胞疗法、纳米技术和生物制剂等手段,不断探索抗衰老的可能性。例如,在基因编辑方面,研究人员已成功地通过调节某些基因来延长小鼠、线虫等实验动物的寿命。此外,干细胞疗法和生物制剂也被认为具有潜力延缓衰老过程,比如β-烟酰胺单核苷酸(NMN)这一来自自然界的物质。
β-烟酰胺单核苷酸(NMN)抗衰老功能在2012–2016年间哈佛大学的David Sinclair和圣路易市华盛顿大学的Imai教授报道了他们的一系列NMN对小鼠有显著“延年益寿和返老还童”功效的突破性研究文章,立即引起世界轰动,并引起巨大的市场反应,随后产生了一大批关于NMN的追随者。其中不乏政商各界的名人,都成为其忠实的用户,世面上也产生了一大批相关的NMN产品。
NMN的几乎所有抗衰老功效都是通过提高动物体内细胞里的NAD+(中文叫辅酶I)含量来实现的 NAD+存在于人体内所有细胞里,帮助产生人体所需95%以上的能量并且还参与上千个非常重要的人体细胞里的生物化学反 应,如修复因衰老引起的受损DNA,激活长寿基因Sirtuins等等,从而帮助预防各种衰老疾病甚至是逆转衰老。
在临床结果虽然都证明NMN对人体安全,但遗憾都没有能显示直接口服NMN能提高人体NAD+含量。
Heberosia®赫柏瑞斯科学团队经过长时间研究及大量的实验数据总结原因如下。
各家公司NMN 原料生产工艺导致晶体结构和颗粒大小的不同回引起的人体吸收和生物利用率的不同。
NMN分为β-NMN和α-NMN,两者看起来非常相像,唯一的区别是一个化学键的位置不同,导致二者空间结构不同,最终导致生物活性不同:β-NMN 具有生物活性,α-NMN 没有生物活性,也就是说真正起作用的是β-NMN。无论用哪种生产工艺,每一批次的NMN原料里都会有同时产生β-NMN和α-NMN。
纯度高达99.9%的NMN运用生物酶法提取是比较容易实现的,但并不是所有号称高纯度的NMN都是真的高纯度。因为在生产NMN原料时,会同时生产出NR(烟酰胺核糖)、NA(烟酸)、NAM(烟酰胺)等分子式特别像的物质。如果不对这些物质进行有效筛选,在普通图谱检测时所有物质都会被显示为NMN。
胃酸是会破坏NMN的吸收,NMN的吸收主要是靠人体小肠上有一种转运蛋白,它可以把nmn分子直接运输到所需的细胞内被吸收。
在总结了以上经验的基础,2021年Heberosia的科研团队美国Abinopharm Inc等机构进行了一次90名健康人参加的人体临床试验,严格的随机、双盲和安慰剂对照人类临床试验试验结果总结如下:
A. 本次的人体临床第一个结果:世界上第一次证明NMN能够大大提高健康人群体内NAD+ (辅酶 I)含量。每日一次口服300mg、600mg和900mg的 NMN可在补充60天后,将血细胞NAD+水平分别提高到176%、364%和470%。
B. 本次的人体临床第二个结果:明确证明NMN能够大大改善健康人群的各种体能。大大增加了健康人群在规定时间内的走步距离;能有效降低人的身体质量指数(BMI), 有效改善了人体的整体健康、体力和生物年龄。
C. 本次的人体临床第三个结果:进一步证明每天摄入高达900mg的合格NMN对人体是安全的。 我们的人体临床在所有300mg 、600mg 和900mg组都没观察到明显副反应。
临床结果刊登在美国国立卫生院(NIH)、 世界卫生组织(WHO)等网站上。
世界卫生组织(WHO)的网站: https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=CTRI/2021/03/032421
美国国立卫生院(NIH) 的网站: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04823260
2022年Heberosia®赫柏瑞斯生物科技公司在集合了全球顶尖的生物制剂公司原料药企和全球顶尖的院校科研单位共同努力下,研发出HEBEROISE NAD+ Enhancer Gen5 产品,击破了β-烟酰胺单核苷酸不易吸收的技术壁垒。
在保证原料纯度和生物活性的前提下,并结合了TDEA™技术(以HPMC为致孔剂,依托乙基纤维素为骨架材料,利用亲水性和亲脂性纳米颗粒载体及pH 响应胶囊,实现有效成分的靶向递送和高效吸收),大大提高了NMN的有效吸收及NAD+的转换率。
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